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厂家供飞利浦外周血管刻痕球囊扩张导管

简要描述:厂家供飞利浦外周血管刻痕球囊扩张导管
该产品预期用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内狭窄,用于自体或人工动静脉透析瘘管狭窄的治疗。

  • 产品型号:2216-25100
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-03-17
  • 访  问  量:90

详细介绍

品牌PHILIPS/飞利浦

厂家供飞利浦外周血管刻痕球囊扩张导管

型号

2216-20100:2.0 mm × 100 mm

2216-25100:2.5 mm × 100 mm

2216-30100:3.0 mm × 100 mm

2216-35100:3.5 mm × 100 mm

2290-40100:4.0 mm × 100 mm

2290-50100:5.0 mm × 100 mm

2290-60100:6.0 mm × 100 mm

2237-40100:4.0 mm × 100 mm(90 cm)

2237-50100:5.0 mm × 100 mm(90 cm)

2237-60100:6.0 mm × 100 mm(90 cm)

2332-7040:7.0 mm × 40 mm

2332-8040:8.0 mm × 40 mm

2333-7040:7.0 mm × 40 mm(90 cm)

2333-8040:8.0 mm × 40 mm(90 cm)

2334-7040:7.0 mm × 40 mm(137 cm)

2334-8040:8.0 mm × 40 mm(137 cm)

结构及组成

材料:

芯丝及近端绕丝:304V不锈钢

远端绕丝:铂镍合金

内部细端:聚氨酯涂层

远端护套部分:含钨聚氨酯

导丝近端表面:聚四氟乙烯(PTFE)涂层

远端表面:PVP亲水涂层

设计:

导管远端装有常规的尼龙混纺球囊和镍钛合金刻痕丝,后者带有带环绕球囊的螺旋刻痕丝。

直径为2.0 mm - 3.5 mm的球囊上有四个刻痕丝,直径为4.0 mm、5.0 mm和6.0 mm的球囊上有五个刻痕丝。

适用范围

用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内的病变。

用于自体或人工动静脉透析瘘管狭窄的治疗。

禁忌症

对于经皮腔内血管成形术(PTA),尚无已知禁忌症。

注意事项

本器械仅供患者单次(一次性)使用,不得二次灭菌和/或重复使用。

球囊的充盈直径应接近并低于狭窄近端和远端血管直径。

球囊压力不得超过额定爆破压(RBP),推荐使用压力监测装置。

灭菌与有效期

灭菌方式:环氧乙烷气体灭菌。

有效期:2年。

适用范围

该产品预期用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内的病变,并用于自体或人工动静脉透析瘘管狭窄的治疗。

厂家供飞利浦外周血管刻痕球囊扩张导管(AngioSculpt PTA Scoring Balloon)凭借其优良的设计和材料,为外周血管疾病的治疗提供了可靠的解决方案。

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