产品分类
Product Category详细介绍
品牌 | PHILIPS/飞利浦 |
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厂家供飞利浦外周血管刻痕球囊扩张导管
型号
2216-20100:2.0 mm × 100 mm
2216-25100:2.5 mm × 100 mm
2216-30100:3.0 mm × 100 mm
2216-35100:3.5 mm × 100 mm
2290-40100:4.0 mm × 100 mm
2290-50100:5.0 mm × 100 mm
2290-60100:6.0 mm × 100 mm
2237-40100:4.0 mm × 100 mm(90 cm)
2237-50100:5.0 mm × 100 mm(90 cm)
2237-60100:6.0 mm × 100 mm(90 cm)
2332-7040:7.0 mm × 40 mm
2332-8040:8.0 mm × 40 mm
2333-7040:7.0 mm × 40 mm(90 cm)
2333-8040:8.0 mm × 40 mm(90 cm)
2334-7040:7.0 mm × 40 mm(137 cm)
2334-8040:8.0 mm × 40 mm(137 cm)
结构及组成
材料:
芯丝及近端绕丝:304V不锈钢
远端绕丝:铂镍合金
内部细端:聚氨酯涂层
远端护套部分:含钨聚氨酯
导丝近端表面:聚四氟乙烯(PTFE)涂层
远端表面:PVP亲水涂层
设计:
导管远端装有常规的尼龙混纺球囊和镍钛合金刻痕丝,后者带有带环绕球囊的螺旋刻痕丝。
直径为2.0 mm - 3.5 mm的球囊上有四个刻痕丝,直径为4.0 mm、5.0 mm和6.0 mm的球囊上有五个刻痕丝。
适用范围
用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内的病变。
用于自体或人工动静脉透析瘘管狭窄的治疗。
禁忌症
对于经皮腔内血管成形术(PTA),尚无已知禁忌症。
注意事项
本器械仅供患者单次(一次性)使用,不得二次灭菌和/或重复使用。
球囊的充盈直径应接近并低于狭窄近端和远端血管直径。
球囊压力不得超过额定爆破压(RBP),推荐使用压力监测装置。
灭菌与有效期
灭菌方式:环氧乙烷气体灭菌。
有效期:2年。
适用范围
该产品预期用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内的病变,并用于自体或人工动静脉透析瘘管狭窄的治疗。
厂家供飞利浦外周血管刻痕球囊扩张导管(AngioSculpt PTA Scoring Balloon)凭借其优良的设计和材料,为外周血管疾病的治疗提供了可靠的解决方案。
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