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介入耗材巴德下腔静脉滤器

简要描述:介入耗材巴德下腔静脉滤器是介入科常用的植入式医疗器械,主要用于拦截下肢脱落血栓,预防致命性肺栓塞的发生。产品分为可回收型与yong久型,释放稳定,血管贴合度良好,能够满足不同患者的临床防护需求,在国内各大医院血管外科广泛应用。

  • 产品型号:DL950J
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2026-08-26
  • 访  问  量:6

详细介绍

品牌巴德

介入耗材巴德下腔静脉滤器

目录

产品简介

产品材质与结构设计特点

产品核心临床性能优势

临床适用人群与使用场景

术中植入与取出操作要点

临床使用注意事项

产品简介

介入耗材巴德下腔静脉滤器是介入科常用的植入式医疗器械,主要用于拦截下肢脱落血栓,预防致命性肺栓塞的发生。产品分为可回收型与yong久型,释放稳定,血管贴合度良好,能够满足不同患者的临床防护需求,在国内各大医院血管外科广泛应用。

产品属性关键词:巴德下腔静脉滤器,下腔静脉滤器,肺栓塞预防,介入植入耗材

产品详细介绍

巴德下腔静脉滤器是用于预防下肢深静脉血栓脱落造成肺动脉栓塞的核心植入医疗器械,是高危血栓患者阻断血栓上行、降低致死性肺栓塞风险的重要防护手段。深静脉血栓是临床十分常见的血管疾病,血栓一旦发生脱落,会顺着静脉血流回流至肺动脉,引发肺栓塞,严重时会直接危及患者生命。对于无法接受抗凝治疗、抗凝治疗失败或者抗凝期间仍然发生血栓脱落风险的患者,植入巴德下腔静脉滤器可以搭建一道物理屏障,拦截大块脱落血栓,为患者生命安全提供保障。

从产品材质与结构设计特点来看,巴德下腔静脉滤器选用医用级别钛合金材质加工制造,材料生物相容性优秀,植入体内后不易产生排异反应,耐腐蚀性能优异,可以长期置于血管内部。滤器整体采用多支伞形、笼式支架骨架结构,多条滤丝均匀分布,形成网状拦截区域,能够高效捕捉不同体积的脱落血栓。滤器支脚末端做圆滑钝化处理,避免尖锐边缘损伤下腔静脉血管壁,降低血管穿孔、血管内膜过度损伤的风险。产品包含yong久留置型以及可回收滤器两大类型,可回收型号设计有专门回收钩结构,在规定时间窗口内,可以通过介入手段完成滤器取出,避免滤器长期留置体内带来远期潜在风险;yong久型适合需要终身防护、不具备取出条件的患者。滤器整体透视显影性能优秀,在 DSA 造影影像下轮廓清晰,医生能够清晰观察滤器形态、位置,方便术中定位释放以及术后复查随访。滤器预装于输送鞘系统内部,输送鞘管外径控制合理,可以经股静脉或者颈静脉入路完成植入,降低对患者的创伤,实现微创手术植入。

在产品核心临床性能优势层面,巴德下腔静脉滤器拥有可靠的血栓拦截能力,网状结构可以捕获随血流上行的血栓,阻挡血栓流向肺动脉,显著降低肺栓塞发生概率。滤器拥有良好的径向支撑与抗移位性能,植入下腔静脉之后,支脚可以温和锚定在血管内壁,在血流持续冲击的环境下,减少滤器移位、倾斜等不良现象。滤器网丝间隙经过临床仿真测算,在有效拦截血栓的同时,保障下腔静脉血流保持通畅,尽可能减少因滤器植入造成下腔静脉血流受阻、继发下腔静脉血栓的风险。可回收版本拥有明确安全回收时间窗,在规定时限内,只要滤器没有发生大量血栓附着、没有严重嵌入血管壁,就能够顺利完成回收取出,实现临时性防护,无需yong久留存体内,兼顾短期防护和远期安全。整套产品出厂经过完整灭菌处理,每一批次都开展力学性能、显影效果、尺寸检测,产品一致性高,术中释放展开稳定,不易出现展开不全等器械相关问题。对比传统外科手术,滤器植入全程微创操作,手术时间短,创口微小,术中出血量少,大部分患者可以快速恢复,适合高龄、身体条件较差不耐受大手术的高危患者。

临床适用人群与使用场景方面,巴德下腔静脉滤器主要应用于下肢深静脉血栓患者的肺栓塞预防。适用于已经确诊深静脉血栓,存在抗凝禁忌,无法开展抗凝药物治疗的患者;抗凝治疗过程中依旧发生肺栓塞的患者;抗凝治疗失败,血栓持续进展脱落风险较高的患者;准备进行骨科大手术、创伤手术,合并深静脉血栓,围手术期血栓脱落风险ji高的患者。其中可回收滤器多用于短期高风险阶段防护,比如创伤、骨科围手术期,待风险解除后及时取出滤器;yongjiu型滤器多用于血栓风险长期持续,无法取出的患者。滤器常规适用于合适直径的下腔静脉,术前需要通过造影准确测量下腔静脉管径,选择适配规格,不可以在血管管径严重超出产品适配范围的条件下强行植入。需要明确,巴德下腔静脉滤器仅起到拦截血栓、预防肺栓塞的作用,不能够治疗深静脉血栓本身,不能替代抗凝等基础治疗方案。

术中植入与取出操作要点,巴德下腔静脉滤器必须由具备介入手术资质的医师,在 DSA 设备监视下完成全部操作。术前需要完成下腔静脉造影,确认血管管径、有无解剖变异、肾静脉位置,确定滤器最佳释放位置。选择合适入路,将预装滤器的输送系统送入下腔静脉,精准定位之后,按照说明书步骤缓慢释放滤器,释放完成之后再次造影,确认滤器wan全展开、位置正常,没有倾斜移位。针对可回收滤器,要严格把控回收时间窗口,按时安排复查;回收手术同样需要造影评估,观察滤器内部血栓负荷,如果滤器附着大量大块血栓,则不适合直接回收,需要进行相应处理。回收操作时,抓捕器钩住滤器回收钩,收拢滤器收入回收鞘内,再撤出体外。如果超过回收时间窗,滤器发生嵌顿,则不再建议强行回收,改为yong久留置随访。

临床使用注意事项,巴德下腔静脉滤器属于一次性使用植入医疗器械,包装破损、灭菌失效、超出有效期严禁使用。植入手术全程严格执行无菌操作。植入后,依旧需要遵从临床指南开展抗凝等基础治疗,滤器不能够wan全杜绝肺栓塞风险。术后患者需要定期影像学复查,观察滤器位置、形态,查看有无滤器移位、断裂、下腔静脉血栓等并发症。可回收滤器要做好患者随访提醒,避免错过最佳回收时间。一旦术中出现滤器释放异常、移位等情况,要按照临床预案及时处置。操作人员必须熟悉产品说明书,掌握滤器植入以及回收全套操作流程,严格把控适应症,合理选择yong久或者可回收型号,为患者制定个体化诊疗方案。

总的来说,巴德下腔静脉滤器凭借成熟的结构设计,稳定的血栓拦截效果,分为可回收与yong久两种方案,满足不同患者的临床防护需求。作为预防致死性肺栓塞的重要介入器械,在血管外科、介入科、创伤骨科当中广泛使用,在保障高危血栓患者生命安全方面发挥十分关键的临床价值。



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