产品分类
Product Category详细介绍
| 品牌 | Fresenius/费森尤斯 |
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费森透析滤过器Ultraflux AV 600S
产品目录
产品结构与技术参数
膜材料与生物相容性优势
临床应用与适配模式
安全性与灭菌方式
总结与关键词
1. 产品结构与技术参数
空心纤维血液透析滤过器Ultraflux AV 600S采用聚砜类空心纤维膜结构,膜壁厚度为35μm,内径为220μm,有效膜面积达1.8㎡,血液填充量为130ml,推荐血流量范围为250–500 ml/min,适用于高容量血液滤过治疗。
该产品的结构设计优化了血液与透析液的流动路径,采用三维波浪状纤维排列方式,有效降低血流阻力,提升溶质清除效率。其外壳采用轻量化聚丙烯材料,不仅减轻整体重量,还具备良好的耐压性能,最大跨膜压可达600 mmHg。
此外,Ultraflux AV 600S的滤液连接端口与血液端口分离设计,确保液体流动路径清晰,减少交叉污染风险。其封装材料为聚氨酯,密封环采用硅树脂,确保设备在高温灭菌过程中的结构稳定性。
2. 膜材料与生物相容性优势
空心纤维血液透析滤过器Ultraflux AV 600S采用Fresenius Polysulfone®膜材料,这是一种专为连续性肾脏替代治疗(CRRT)设计的高通量膜,具有优异的生物相容性和筛选性能。
该膜对中分子量毒素(如β2-微球蛋白)具有良好清除能力,筛选系数高达0.65,同时对白蛋白的筛选系数低于0.001,有效保留血浆蛋白,避免营养流失。其膜孔径分布均匀,能清除分子量高达30,000道尔顿的物质,模拟肾小球的自然过滤功能。
更重要的是,该膜材料几乎不激活补体系统,不增加细胞因子释放,显著降低炎症反应风险,适用于免疫功能低下或病情危重的患者。同时,其表面特性减少了对抗凝剂的需求,降低了出血风险。
3. 临床应用与适配模式
空心纤维血液透析滤过器Ultraflux AV 600S广泛应用于急性肾损伤(AKI)患者的连续性肾脏替代治疗(CRRT),特别适用于高容量血液滤过(HV-CVVH)和血液透析滤过(CVVHDF)模式。
其高膜面积和高通量特性使其在清除中大分子毒素方面表现优异,适用于脓毒症、多器官功能障碍综合征(MODS)等重症患者。推荐治疗剂量为20 ml/h/kg以上,对于70kg体重的患者,置换液流量可达2.5 L/h,显著提升治疗效率。
此外,Ultraflux AV 600S兼容多种CRRT设备,如Fresenius multiFiltrate系列,支持前稀释、后稀释及混合稀释模式,灵活适应不同临床需求。其高机械稳定性确保在长时间治疗中保持稳定的滤过性能,滤器使用寿命最长可达72小时。
4. 安全性与灭菌方式
空心纤维血液透析滤过器Ultraflux AV 600S 采用流动蒸汽灭菌(inline steam sterilization)方式,在121°C高温下持续灭菌15分钟,确保产品无菌、无热原、无化学残留,避免了传统环氧乙烷灭菌可能带来的毒性残留风险。
产品在出厂前均通过Bubble-Point测试,确保每根空心纤维的完整性,防止血液泄漏。其一次性使用设计杜绝了交叉感染和设备老化带来的风险,符合国际医疗器械安全标准(如ISO 8637和EN 1283)。
此外,Ultraflux AV 600S的包装采用环保型塑料,减少碳足迹,符合绿色医疗发展趋势。其轻便的外壳设计也便于运输和存储,提升医院物流效率。
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