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  • 402-610X康蒂思导管鞘及穿刺套件
    402-610X康蒂思导管鞘及穿刺套件

    更新时间:2025-04-24

    型号:402-610X

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    康蒂思导管鞘及穿刺套件 导管鞘及穿刺套件有助于血管内器械的经皮进入。适用于需要经皮插入血管内器械的动脉和静脉手术。
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  • 厂家供康蒂思导管鞘及穿刺套件
    厂家供康蒂思导管鞘及穿刺套件

    更新时间:2025-04-15

    型号:

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    厂家供康蒂思导管鞘及穿刺套件导管鞘及穿刺套件的适应症和禁忌症详细介绍 适应症 血管介入诊断和治疗: 用于建立血管内器械的经皮进入通路,适用于股动脉、桡动脉、肱动脉等部位的穿刺。 辅助心血管病人介入诊断和治疗的各种导管插入。 适用于需要进行血管内操作的患者,如冠状动脉造影、外周血管介入治疗等
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  • 厂家供康蒂思造影导管
    厂家供康蒂思造影导管

    更新时间:2025-04-15

    型号:

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    厂家供康蒂思造影导管造影导管的适应症和禁忌症 适应症 冠状动脉造影: 用于诊断冠状动脉狭窄或阻塞,评估冠心病的严重程度。 适用于心绞痛、胸痛、心肌缺血、冠心病、冠状动脉粥样硬化等患者。 对于无症状性冠心病但运动试验阳性且伴有明显危险因素的患者。 原发性心脏骤停复苏成功,怀疑左主干病变或前降支近段病变的高危人群。 冠状动脉旁路移植术后或PCI术后,心绞痛复发者
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  • 厂家供康蒂思镍钛支架系统
    厂家供康蒂思镍钛支架系统

    更新时间:2025-04-15

    型号:

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    厂家供康蒂思镍钛支架系统镍钛支架系统适应症及临床应用 适应症 镍钛支架系统主要用于以下临床场景: 外周血管疾病: 适用于改善有症状的股浅动脉和/或腘动脉近段的原发性病变。 适用于参照血管直径为4.0-6.0 mm、病变长度不超过140 mm的患者。 用于治疗髂股静脉阻塞,包括慢性血栓后遗症和非血栓性髂静脉病变
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  • 厂家供康蒂思封堵止血系统
    厂家供康蒂思封堵止血系统

    更新时间:2025-04-15

    型号:

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    厂家供康蒂思封堵止血系统封堵止血系统适应症及临床应用 适应症 封堵止血系统(Vascular Closure Devices, VCDs)主要用于以下临床场景: 股动脉穿刺后的止血: 适用于经股动脉进行的介入手术,如冠状动脉造影、冠状动脉支架植入术、外周血管介入治疗等。 特别适用于使用抗凝药物或抗血小板药物的患者,这些药物会增加穿刺点出血的风险
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  • 厂家供康蒂思球囊扩张导管
    厂家供康蒂思球囊扩张导管

    更新时间:2025-04-15

    型号:

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    厂家供康蒂思球囊扩张导管球囊扩张导管适应症及临床应用 适应症 球囊扩张导管广泛应用于多种血管病变的治疗,具体适应症如下: 冠状动脉疾病: 冠状动脉狭窄或闭塞:用于冠状动脉狭窄或闭塞的治疗,但需在冠状动脉造影检查后评估病变程度和类型。 支架植入术前预扩张:用于支架植入前的病变预处理,帮助测定血管直径、评估病变长度。 支架植入术后后扩张:用于支架植入后的进一步高压扩张,确保支架膨胀和贴壁
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  • 466-C210F康蒂思回收导管
    466-C210F康蒂思回收导管

    更新时间:2025-04-18

    型号:466-C210F

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    康蒂思回收导管 该产品用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OptEase可回收腔静脉滤器。
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