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  • 5023221贝朗进口紫杉醇药物释放冠脉球囊导管
    5023221贝朗进口紫杉醇药物释放冠脉球囊导管

    更新时间:2025-10-26

    型号:5023221

    浏览量:471

    贝朗进口紫杉醇药物释放冠脉球囊导管 该产品用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗;用于血管直径≥2.0mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗。
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  • 5023200贝朗进口紫杉醇药物释放冠脉球囊导管
    5023200贝朗进口紫杉醇药物释放冠脉球囊导管

    更新时间:2025-10-26

    型号:5023200

    浏览量:531

    贝朗进口紫杉醇药物释放冠脉球囊导管 该产品用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗;用于血管直径≥2.0mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗。
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  • 5023213C厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管
    5023213C厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管

    更新时间:2025-10-26

    型号:5023213C

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    厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管 用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗;用于血管直径≥2mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗
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  • 5023222C厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管
    5023222C厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管

    更新时间:2025-10-26

    型号:5023222C

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    厂家供贝朗紫杉醇药物释放冠脉球囊导管 用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗;用于血管直径≥2mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗
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  • SEPX-8-40-1柯惠EV3颈动脉支架
    SEPX-8-40-1柯惠EV3颈动脉支架

    更新时间:2025-10-26

    型号:SEPX-8-40-1

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    柯惠EV3颈动脉支架 PROTÉGÉ™ RX颈动脉支架,当与栓塞保护装置配合使用时,适用于需要经皮颈动脉血运重建且存在颈动脉内膜剥脱术不良事件高风险,并且符合以下标准的患者:1. 患者颈总动脉或颈内动脉狭窄(症状性患者通过超声或血管造影 50%,或无症状性患者通过超声或血管造影≥ 80%),且 2. 患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.5mm到9.5mm的范围内
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  • SEPX-8-6-40-135柯惠EV3颈动脉支架
    SEPX-8-6-40-135柯惠EV3颈动脉支架

    更新时间:2025-10-26

    型号:SEPX-8-6-40-135

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    柯惠EV3颈动脉支架 PROTÉGÉ™ RX颈动脉支架,当与栓塞保护装置配合使用时,适用于需要经皮颈动脉血运重建且存在颈动脉内膜剥脱术不良事件高风险,并且符合以下标准的患者:1. 患者颈总动脉或颈内动脉狭窄(症状性患者通过超声或血管造影 50%,或无症状性患者通过超声或血管造影≥ 80%),且 2. 患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.5mm到9.5mm的范围内
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  • SEPX-10-7-40-135柯惠EV3颈动脉支架
    SEPX-10-7-40-135柯惠EV3颈动脉支架

    更新时间:2025-10-26

    型号:SEPX-10-7-40-135

    浏览量:378

    柯惠EV3颈动脉支架 PROTÉGÉ™ RX颈动脉支架,当与栓塞保护装置配合使用时,适用于需要经皮颈动脉血运重建且存在颈动脉内膜剥脱术不良事件高风险,并且符合以下标准的患者:1. 患者颈总动脉或颈内动脉狭窄(症状性患者通过超声或血管造影 50%,或无症状性患者通过超声或血管造影≥ 80%),且 2. 患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.5mm到9.5mm的范围内
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  • H74937918519150厂家供波科预装血管支架系统
    H74937918519150厂家供波科预装血管支架系统

    更新时间:2025-10-26

    型号:H74937918519150

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    厂家供波科预装血管支架系统 该产品由支架和输送系统组成,支架预装在内含半顺应性球囊的Monorail推送系统上。支架由316L不锈钢制成;输送系统上嵌有二处不透X线的标记,可与规格为.014in.(0.36mm)或.018in.(0.46mm)的导丝配套使用,球囊的材料为Pebax7233。环氧乙烷灭菌,一次性使用。有效期三年。
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