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厂家供戈尔覆膜血管内支架系统

简要描述:厂家供戈尔覆膜血管内支架系统戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统(GORE EXCLUDER AAA Endoprosthesis)用途及适应症介绍
用途
戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统(GORE EXCLUDER AAA Endoprosthesis)是一种用于治疗肾下腹主动脉瘤(AAA)的植入式医疗器械。该系统通过腔内修复手术(EVAR)将覆膜支架植入腹主动脉,隔绝动脉瘤血流,从而防止动脉瘤破裂

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  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-04-15
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厂家供戈尔覆膜血管内支架系统戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统(GORE EXCLUDER AAA Endoprosthesis)用途及适应症介绍

用途

戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统(GORE EXCLUDER AAA Endoprosthesis)是一种用于治疗肾下腹主动脉瘤(AAA)的植入式医疗器械。该系统通过腔内修复手术(EVAR)将覆膜支架植入腹主动脉,隔绝动脉瘤血流,从而防止动脉瘤破裂

适应症

该系统适用于以下解剖学特征的患者
  1. 足够的髂动脉/股动脉通路:确保支架能够顺利通过。
  2. 肾下主动脉颈直径:在19-32 mm范围内。
  3. 主动脉颈长度:至少为15 mm。
  4. 近端主动脉颈角度:≤60°。
  5. 髂动脉直径:在8-25 mm范围内。
  6. 髂动脉远端血管密封区长度:至少为10 mm。
此外,对于近端主动脉颈角度≤90°且主动脉颈长度≥15 mm的患者,该系统也适用。对于角度较轻(≤60°)的情况,主动脉颈长度要求可降低至10 mm

厂家供戈尔覆膜血管内支架系统临床优势

  • 高顺应性:GORE EXCLUDER Conformable AAA Endoprosthesis具有高顺应性,能够适应复杂的血管解剖结构
  • 可重定位设计:支架在植入后可重新定位,确保更精确的放置
  • 技术成功率高:在临床研究中,该系统在30天内的技术成功率为100%,1年内的治疗成功率为98.5%
  • 减少并发症:临床数据显示,使用该系统后,患者在1年内未出现与设备相关的内漏、动脉瘤破裂或死亡

临床数据

  • 安全性:在79名接受评估的患者中,30天内无患者出现与设备相关的安全事件
  • 有效性:在66名接受1年随访的患者中,98.5%的患者动脉瘤治疗成功

注意事项

  • 潜在风险:尽管该系统具有较高的安全性和有效性,但仍然存在一些潜在风险,如内漏、支架移位、动脉瘤增长或破裂等
  • 术前评估:在使用该系统前,需对患者进行详细的术前评估,以确定其是否符合解剖学要求
戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统凭借其高顺应性和可重定位设计,为腹主动脉瘤患者提供了一种安全、有效的治疗选择。



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