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厂家供戈尔髂动脉分支型覆膜血管内支架系统

简要描述：厂家供戈尔髂动脉分支型覆膜血管内支架系统髂动脉分支型覆膜血管内支架系统的适应症和禁忌症
适应症
腹主动脉瘤合并髂总动脉瘤：
髂总动脉瘤直径≥30 mm的孤立性髂总动脉瘤。
髂总动脉瘤直径≥20 mm且合并腹主动脉瘤（腹主动脉瘤直径≥50 mm）。
需要进行腔内修复的腹主动脉瘤合并髂总动脉瘤患者

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  • 厂商性质：经销商
  • 更新时间：2025-04-15
  • 访  问  量：46
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厂家供戈尔髂动脉分支型覆膜血管内支架系统髂动脉分支型覆膜血管内支架系统的适应症和禁忌症

适应症

  1. 腹主动脉瘤合并髂总动脉瘤：
    • 髂总动脉瘤直径≥30 mm的孤立性髂总动脉瘤。
    • 髂总动脉瘤直径≥20 mm且合并腹主动脉瘤（腹主动脉瘤直径≥50 mm）。
    • 需要进行腔内修复的腹主动脉瘤合并髂总动脉瘤患者。
  2. 髂动脉狭窄或闭塞性病变：
    • 髂动脉存在单个或多个原发病变，血管造影显示狭窄程度≥50%（包括闭塞）。
    • 病变血管参考直径4.0-12.0 mm，病变长度（单侧）≤200 mm。
    • 靶病变流入道、流出道通畅或已经成功再通。
  3. 保留髂内动脉的需求：
    • 在治疗过程中需要保留髂内动脉，以减少术后并发症如臀肌跛行和性功能障碍。
    • 髂内动脉适合进行支架植入，且能够通过支架系统进行有效密封。

厂家供戈尔髂动脉分支型覆膜血管内支架系统禁忌症

  1. 患者相关禁忌：
    • 预期寿命少于一年。
    • 患有精神病或其他可能影响研究的疾病。
    • 已知对设备成分（如ePTFE、FEP、镍钛合金）过敏。
    • 存在系统性感染，可能增加血管内移植物感染风险。
    • 有凝血功能障碍或无法控制的出血障碍。
    • 有破裂、渗漏或霉菌性动脉瘤。
    • 患有假性动脉瘤、孤立性髂总动脉瘤或孤立性腹主动脉夹层。
    • 患有自身免疫性疾病、马凡综合征。
    • 过去三个月内发生过变异性哮喘或心梗。
    • 妊娠期女性。
    • 无法完成随访。
  2. 病变相关禁忌：
    • 髂动脉长度过短（<50 mm），无法容纳支架系统。
    • 髂外动脉严重迂曲。
    • 髂动脉分叉角度过大，不兼容髂侧分支。
    • 靶病变近端没有正常动脉段供彩色多普勒超声测量。
    • 靶病变临近范围内（≤5 mm）存在其他血管支架或移植物。
    • 靶病变同侧动脉血管计划接受血管旁路移植手术。
    • 介入手术前血管造影提示靶血管穿孔或存在血管夹层。
    • 受试器械无法通过靶病变。

总结

髂动脉分支型覆膜血管内支架系统适用于治疗腹主动脉瘤合并髂总动脉瘤以及髂动脉狭窄或闭塞性病变，尤其适用于需要保留髂内动脉的情况。然而，对于预期寿命较短、存在感染或凝血功能障碍的患者，以及病变解剖条件不适合的患者，应避免使用该系统。



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