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厂家供波科血管自扩张支架系统

简要描述：厂家供波科血管自扩张支架系统血管自扩张支架系统的适应症和禁忌症
适应症
外周动脉疾病（PAD）：
用于治疗股浅动脉（SFA）和腘动脉的原发性或再狭窄病变。
适用于参考血管直径为2.75-3.75 mm的病变。
适用于长度≤20 mm的病变

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  • 厂商性质：经销商
  • 更新时间：2025-04-15
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厂家供波科血管自扩张支架系统血管自扩张支架系统的适应症和禁忌症

适应症

  1. 外周动脉疾病（PAD）：
    • 用于治疗股浅动脉（SFA）和腘动脉的原发性或再狭窄病变。
    • 适用于参考血管直径为2.75-3.75 mm的病变。
    • 适用于长度≤20 mm的病变。
  2. 肾动脉狭窄：
    • 用于治疗肾动脉狭窄，特别是单侧功能性肾脏或双侧肾动脉狭窄的患者。
  3. 其他适应症：
    • 适用于慢性稳定型冠心病，病变直径狭窄≥90%。
    • 适用于非ST段抬高型急性冠状动脉综合征（NSTEMI）和急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者。

厂家供波科血管自扩张支架系统禁忌症

  1. 血管条件不佳：
    • 严重钙化病变，预处理后仍无法充分扩张。
    • 血管严重迂曲或成角过大。
  2. 病变特征：
    • 病变长度超过支架长度。
    • 病变部位存在严重的血栓负荷。
  3. 患者状态：
    • 活动性出血或有出血倾向。
    • 近6个月内有出血性卒中或抗栓禁忌证。
    • 无法耐受长期双联抗血小板治疗。
  4. 其他禁忌：
    • 对支架材料（如镍钛合金）或涂层材料（如聚合物）过敏。
    • 病变跨过大的分支血管，或分支血管闭塞风险较高。
    • 慢性闭塞病变。

注意事项

  1. 患者选择：
    • 仅适用于成年患者，需根据病变特征和患者的整体状况进行综合评估。
  2. 操作规范：
    • 由经验丰富的医生在适当的设备支持下进行操作。
    • 使用前检查支架和输送系统是否完整，避免损坏。
  3. 术后护理：
    • 术后需继续使用抗血小板药物，以减少血栓形成的风险。
    • 定期进行影像学检查，监测血管通畅情况。
  4. 一次性使用：
    • 血管自扩张支架系统为一次性使用产品，不可重复使用或重新灭菌。
通过严格遵守适应症和禁忌症，以及操作规范，可以有效提高血管自扩张支架系统的安全性和有效性。



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