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戈尔GORE® ACUSEAL 人工血管

更新时间：2025-05-13

型号：

浏览量：82

戈尔GORE® ACUSEAL 人工血管材料特性膨体聚四氟乙烯（ePTFE）：是戈尔人工血管的主要材料，具有优异的生物相容性、抗血栓性和组织相容性。ePTFE的微孔结构有利于组织的生长和固定，减少感染风险。生物活性肝素涂层：如在GORE® PROPATEN® 人工血管和GORE® ACUSEAL 人工血管中应用，通过共价键结合肝素，显著降低血栓形成的风险。
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厂家供戈尔主动脉成型及阻断球囊导管

更新时间：2025-04-16

型号：

浏览量：117

厂家供戈尔主动脉成型及阻断球囊导管适应症创伤性出血：适用于腹部、盆腔或交界性肢体出血的患者。横膈以下出血导致的无脉搏电活动（PEA）且心脏骤停时间小于10分钟，且即时超声（POCUS）可探及股动脉。尚有脉搏的严重失血性休克（SBP70mmHg），且容量复苏无反应，怀疑或诊断为腹腔内出血、骨盆骨折并疑似盆腔出血，或股区/盆腔穿透性损伤造成的接合部位损伤且出血无法控制
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厂家供戈尔腹主覆膜血管内支架

更新时间：2025-04-16

型号：

浏览量：103

厂家供戈尔腹主覆膜血管内支架腹主动脉覆膜血管内支架系统的适应症和使用指导适应症腹主动脉覆膜血管内支架系统（如Alto™系统）适用于以下情况：肾下腹主动脉瘤（AAA）：患者具有适合进行腔内修复的血管形态。具有足够的髂动脉/股动脉插入空间。肾下主动脉颈直径在16-30 mm范围内，主动脉颈长度至少为7 mm
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厂家供戈尔髂动脉分支型覆膜血管内支架系统

更新时间：2025-04-15

型号：

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厂家供戈尔髂动脉分支型覆膜血管内支架系统髂动脉分支型覆膜血管内支架系统的适应症和禁忌症适应症腹主动脉瘤合并髂总动脉瘤：髂总动脉瘤直径≥30 mm的孤立性髂总动脉瘤。髂总动脉瘤直径≥20 mm且合并腹主动脉瘤（腹主动脉瘤直径≥50 mm）。需要进行腔内修复的腹主动脉瘤合并髂总动脉瘤患者
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厂家供戈尔三叶球囊导管

更新时间：2025-04-15

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厂家供戈尔三叶球囊导管适应症膀胱出血：三叶球囊导管可通过其较大的球囊施加压力，压迫膀胱内出血点，帮助止血。前列腺手术后：在前列腺切除术后，可用于压迫止血，防止术后出血。膀胱手术后：如膀胱部分切除术等，可用于压迫止血，防止术后出血。尿道手术后：如尿道狭窄切开术等，可用于压迫止血，防止术后出血。长期留置导尿：对于需要长期留置导尿的患者，三叶球囊导管可通过其球囊固定在膀胱内，防止导尿管脱出
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厂家供戈尔胸主动脉瘤覆膜血管内支架系统

更新时间：2025-04-15

型号：

浏览量：122

厂家供戈尔胸主动脉瘤覆膜血管内支架系统胸主动脉覆膜血管内支架系统适应症胸主动脉覆膜血管内支架系统（TEVAR）主要用于治疗胸主动脉的各种病变，以下为其主要适应症： 1. 胸主动脉瘤（TAA）瘤体直径：适用于直径≥5.5 cm的胸主动脉瘤。传统上，直径≥6 cm的动脉瘤被认为是手术干预的明确指征，但鉴于腔内修复术的微创性，一些专家建议对直径≥5.5 cm的动脉瘤也进行干预
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厂家供戈尔覆膜血管内支架系统

更新时间：2025-04-15

型号：

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厂家供戈尔覆膜血管内支架系统戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统（GORE EXCLUDER AAA Endoprosthesis）用途及适应症介绍用途戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统（GORE EXCLUDER AAA Endoprosthesis）是一种用于治疗肾下腹主动脉瘤（AAA）的植入式医疗器械。该系统通过腔内修复手术（EVAR）将覆膜支架植入腹主动脉，隔绝动脉瘤血流，从而防止动脉瘤破裂
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VBHR081002W戈尔肝素涂层血管内覆膜支架系统

更新时间：2025-04-15

型号：VBHR081002W

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戈尔肝素涂层血管内覆膜支架系统肝素涂层血管内覆膜支架系统适用于症状性外周动脉疾病患者，以改善和恢复其相关血管血流，治疗血管直径范围为4.0-7.5mm、病灶部位最长270mm的股浅动脉病变。肝素涂层血管内覆膜支架系统适用于症状性外周动脉疾病患者，以改善和恢复其相关血管血流，治疗血管直径范围为4.0-12mm、病灶部位最长80mm的髂动脉病变。
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